Saglik Bakanligi, Saglik Bakanligi, bir zayiflama ilacinin, kalp hastalarinda risk olusturdu için toplatilmasini ve satisinin durdurulmasini kararlastirdi.

Saglik Bakanligi, Saglik Bakanligi, Sibutramin ihtiva eden bir zayiflama ilacinin, kalp hastalarinda risk olusturdu için toplatilmasini ve satisinin durdurulmasini kararlastirdi.Avrupa Ilaç Ajansi, “Sibutramin” ihtiva eden ilaçlarin kardiovasküller (kalp) hastaligi olanlarda risk olusturdugu gerekçesiyle Avrupa Birligi pazarindan kaldirilmasina ve ruhsatlarinin askiya alinmasina karar verdi.

Saglik Bakanligi Ilaç ve Eczacilik Genel Müdürlügü de bu karar dogrultusunda, “Reductil 10 Mg kapsül” ve “Reductil 15 mg. Kapsül” adli ilaçlarin tüm serilerinin tedbir amaciyla eczane, ecza deposu, hastane seviyesinde piyasadan toplatilmasina ve satisinin durdurulmasina karar verdi.

Saglik Bakanliginin kararinin ilgili ilaç firmasina, Türk Eczacilar Birligine illerin Saglik Müdürlüklerine duyurdugu bildirildi.